ماذا يحدث للأطفال من زواج الأقارب؟ & ثور؛ مرحبا بصحة جيدة

تطورت الثدييات ، ومعظم الحيوانات الأخرى ، وبعض النباتات لتجنب زواج الأقارب ، المعروف أيضًا باسم سفاح القربى ، من أي نوع. طورت أنواع أخرى ، مثل الكرز الأحمر ، كيمياء حيوية معقدة للتأكد من أن أزهارها لا يمكن تخصيبها بأنفسهم أو من قبل أفراد آخرين مشابهين وراثيًا.

تزيل معظم حيوانات الدواب (مثل الأسود والقرود والكلاب) الذكور الصغار من القطيع لتجنب زواج الأقارب مع الإناث. حتى ذبابة الفاكهة لديها آلية استشعار لتجنب إمكانية التزاوج الداخلي بين قطعانها ، بحيث تحتفظ حتى في التجمعات السكانية المغلقة بمزيد من التنوع الجيني أكثر مما يمكن أن يحدث من خلال التزاوج العشوائي.

يُحظر الزواج بين الأشقاء وبين الوالدين والأطفال في كل ثقافة بشرية - مع عدد محدود جدًا من الاستثناءات. إن لمحة عن فكرة ممارسة الجنس مع الأخ أو الأخ الأصغر ، أو الوالد أو الطفل ، هي أمر مرعب - لا يمكن تخيله تقريبًا - لمعظم الناس الذين يتخيلونه. في تقرير من موقع Psychology Today ، وجد عالم النفس جوناثان هايدت أن الجميع تقريبًا يرفضون احتمال العلاقات الجنسية بين الأشقاء ، حتى في المواقف الخيالية التي لا يكون فيها الحمل ممكنًا.

لماذا تتجنب الكائنات الحية زواج الأقارب ، المعروف أيضًا باسم سفاح القربى؟ لأنه بشكل عام ، علاقات الدم لها تأثير سيء للغاية على السكان أو أحفاد الزواج.

النسل من زواج الأقارب لديهم فرصة كبيرة جدًا للولادة بعيوب خلقية خطيرة

زواج الأقارب ، المعروف أيضًا باسم سفاح القربى ، هو نظام زواج بين فردين يرتبطان ارتباطًا وثيقًا بالسلالات الوراثية أو الأسرية ، حيث يحمل الشخصان المتورطان في هذا الزواج الأليلات التي تأتي من سلف واحد مشترك.

يعتبر سفاح القربى مشكلة إنسانية لأن هذه الممارسة تفتح فرصة أكبر للنسل لقبول الأليل المتنحي المدمر الذي يتم التعبير عنه بشكل ظاهري. النمط الظاهري هو وصف لخصائصك الجسدية الحقيقية ، بما في ذلك تلك التي تبدو تافهة ، مثل طولك ولون عينيك ، بالإضافة إلى صحتك العامة ، وتاريخ المرض ، والسلوك ، والشخصية والسمات العامة.

باختصار ، سيكون للنسل من زواج الأقارب تنوع جيني ضئيل للغاية في الحمض النووي الخاص بهم لأن الحمض النووي الموروث من الأب والأم متشابهان. يمكن أن يكون لنقص الاختلاف في الحمض النووي تأثير سلبي على صحتك ، بما في ذلك فرصة الإصابة بأمراض وراثية نادرة - المهق والتليف الكيسي والهيموفيليا وما إلى ذلك.

تشمل الآثار الأخرى للزواج الداخلي زيادة العقم (عند الوالدين والنسل) ، والعيوب الخلقية مثل عدم تناسق الوجه ، والشفة المشقوقة ، أو التقزم كشخص بالغ ، ومشاكل في القلب ، وأنواع معينة من السرطان ، وانخفاض الوزن عند الولادة ، ومعدلات النمو البطيئة ، ووفيات الأطفال حديثي الولادة. وجدت إحدى الدراسات أن 40 في المائة من الأطفال الذين يتزاوجون بين فردين من الدرجة الأولى (الأسرة النووية) ولدوا مصابين باضطرابات جسمية متنحية أو تشوهات جسدية خلقية أو عجز فكري شديد.

النسل من زواج الأقارب سيرث نفس المرض

كل شخص لديه مجموعتين من 23 كروموسوم ، مجموعة واحدة من الأب والأخرى موروثة من الأم (إجمالي 46 كروموسوم). كل مجموعة من الكروموسومات لها نفس المجموعة الجينية - الوظيفة لبناءك - مما يعني أن لديك نسخة واحدة من كل جين. أهم نقطة في ما يجعل كل إنسان مختلفًا وفريدًا هو أن نسخة الجينات من الأم يمكن أن تكون عكس النسخة التي تحصل عليها من والدك.

على سبيل المثال ، يتكون الجين الذي يجعل شعرك أسودًا من نسخة سوداء واحدة ونسخة غير سوداء (تسمى هذه الإصدارات المختلفة الأليلات). يتكون الجين الخاص بصبغة لون الجلد (الميلانين) من نسخة عادية واحدة والأخرى نسخة معيبة. إذا كان لديك فقط جينات معيبة في تكوين الصباغ ، فستكون مصابًا بالمهق (نقص أصباغ لون الجلد).

إن وجود زوجين من الجينات هو نظام رائع. لأنه في حالة تلف نسخة واحدة من جينك (مثل المثال أعلاه) ، ستظل لديك نسخة من جينك كنسخة احتياطية. في الواقع ، الأفراد الذين لديهم جين معيب واحد فقط لا يصابون بالمهق تلقائيًا ، لأن النسخ الموجودة ستنتج ما يكفي من الميلانين لتعويض النقص.

ومع ذلك ، لا يزال بإمكان الأشخاص الذين لديهم جينًا معيبًا أن يرثوا الجين من نسلهم المتأخر - الذين يطلق عليهم "الناقلون" ، لأنهم يحملون نسخة واحدة ولكن ليس لديهم المرض. هذا هو المكان الذي ستبدأ فيه المشاكل لأبناء سفاح القربى.

إذا كانت المرأة على سبيل المثال الناقل الجين تالف ، لذلك لديه 50 في المائة أيضًا لتمرير هذا الجين إلى طفله. في العادة ، لا ينبغي أن تكون هذه مشكلة طالما أنها تبحث عن شريك لديه زوجان من الجينات السليمة ، بحيث يحصل نسلهم بالتأكيد على نسخة واحدة على الأقل من الجين السليم. لكن في حالة سفاح القربى ، من المحتمل جدًا أن يكون شريكك (الذي هو أخوك أو أختك ، على سبيل المثال) يحمل نفس النوع من الجين المعيب ، لأنه تم نقله من والديك. لذا ، إذا أخذت حالة المهق ، فهذا يعني أن كلاكما كلاكما كذلك الناقل من الجين المعيب لصنع الميلانين. لديك أنت وشريكك فرصة بنسبة 50 في المائة لتمرير الجين المعيب لطفلك ، بحيث يكون لدى ذريتك فرصة بنسبة 25 في المائة للإصابة بالمهق - وهو ما يبدو تافهًا ، لكن هذا الرقم مرتفع جدًا في الواقع.

في الواقع ، ليس كل من يعاني من المهق (أو أي مرض نادر آخر) هو بالضرورة نتاج زواج الأقارب. كل شخص لديه خمسة أو عشرة جينات معيبة مختبئة في حمضه النووي. بمعنى آخر ، يلعب القدر أيضًا دورًا عندما تختار شريكًا ، سواء كان سيحمل نفس الجين المعيب مثلك أم لا.

ومع ذلك ، في حالات سفاح القربى ، يكون خطر حمل كلاكما للجين المعيب مرتفعًا للغاية. من المحتمل أن يكون لكل عائلة جينها الخاص للأمراض (مثل مرض السكري) ، وزواج الأقارب هو فرصة لشخصين الناقل من جين معيب لترث نسختين من الجين المعيب إلى نسله. في النهاية ، يمكن أن يصاب نسلهم بالمرض.

مع عدم وجود تباين في الحمض النووي ، تضعف أجهزة الجسم

يتأثر هذا الخطر المتزايد أيضًا بضعف جهاز المناعة الذي يعاني منه الأطفال من والدي الدم بسبب نقص تباين الحمض النووي.

يعتمد جهاز المناعة على مكونات مهمة لما يسمى بالحمض النووي مجمع رئيسية في أنسجة الجسم (MHC). يتكون MHC من مجموعة من الجينات التي تعمل كمضاد للمرض.

إن مفتاح عمل معقد التوافق النسيجي الكبير بشكل جيد ضد المرض هو امتلاك أكبر عدد ممكن من أنواع الأليلات. كلما كانت الأليلات أكثر تنوعًا ، كان جسمك أفضل في مقاومة الأمراض. التنوع مهم لأن كل جين معقد التوافق النسيجي الكبير يعمل على محاربة الأمراض المختلفة. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يساعد كل أليل من معقد التوافق النسيجي الكبير الجسم على اكتشاف أنواع مختلفة من المواد الغريبة التي تسللت إلى الجسم.

عندما تشارك في زواج الأقارب ولديك أطفال من تلك العلاقة ، سيكون لأطفالك سلسلة حمض نووي ثابتة. هذا يعني أن الأطفال الذين تربطهم علاقات سفاح القربى لديهم إما عدد صغير أو مجموعة متنوعة من أليلات MHC. إن وجود أليلات MHC المحدودة سيجعل من الصعب على الجسم اكتشاف المواد الغريبة المختلفة ، بحيث يمرض الفرد بسرعة أكبر لأن جهاز المناعة في الجسم لا يمكنه العمل على النحو الأمثل لمكافحة أنواع مختلفة من الأمراض. والنتيجة أشخاص مرضى.