هل عمى الألوان مرض وراثي؟ & ثور؛ مرحبا بصحة جيدة

قد يعاني بعض الأشخاص من حالة طبية تجعل العين لا ترى الألوان بشكل طبيعي. تُعرف هذه الحالة بعمى الألوان. قد لا يتمكن المصابون بعمى الألوان من رؤية ألوان الزهور في الحديقة أو خضرة الأشجار. في الحقيقة كيف يمكن أن يحدث هذا المرض؟ هل عمى الألوان مرض وراثي؟

ما هو عمى الألوان؟

عمى الألوان هو حالة تكون فيها رؤيتك غير قادرة على رؤية الألوان بشكل طبيعي. يشار إلى هذه الحالة أحيانًا باسم نقص اللون. يعاني حوالي 250 مليون شخص في العالم من هذا الاضطراب.

لا يستطيع الأشخاص المصابون بعمى الألوان تمييز ألوان معينة. عادةً ما تكون الألوان التي يصعب تمييزها لدى المكفوفين هي الأخضر والأحمر والأزرق أحيانًا.

هذه الحالة في بعض الأحيان لن تسبب مشاكل صحية كبيرة. سوف يعتاد معظم المصابين على هذا الموقف بمرور الوقت.

ومع ذلك ، في بعض الناس ، يمكن أن يؤثر عمى الألوان على الأنشطة اليومية. على سبيل المثال ، سيواجه الأشخاص المصابون بعمى الألوان صعوبة في تمييز لون الطعام أو الأدوية أو علامات المرور.

يتسبب عمى الألوان أيضًا في محدودية الخيارات المهنية للمصابين به. تتطلب بعض الوظائف مثل الطيار والجيش والشرطة أن يكون المرشحون خاليين من عمى الألوان.

هل عمى الألوان مرض وراثي؟

معظم حالات عمى الألوان التي تم العثور عليها هي حالات وراثية. هذا يعني أن الأشخاص المصابين بعمى الألوان يصابون بهذه الحالة من خلال النسب العائلي.

هذا المرض أكثر شيوعًا عند الرجال. ومع ذلك ، في بعض الحالات ، تتاح للمرأة أيضًا فرصة تجربة هذه الحالة.

عمى الألوان مرض وراثي عادة ما يكون وراثيًا من الوالدين. بشكل عام ، ينتقل هذا المرض من الأم إلى الابن.

وذلك لأن النساء عادة ما يحملن هذه الاضطرابات الوراثية. النساء المصابات باضطرابات وراثية لا يصبن بالضرورة بعمى الألوان. ومع ذلك ، من الممكن أن تلد طفلاً مصابًا بهذه الحالة.

علاوة على ذلك ، فإن الرجال المصابين بعمى الألوان لديهم فرصة ضئيلة لنقل المرض إلى أطفالهم. ما لم يكن لديه شريكة تحمل مرض عمى الألوان الوراثي.

ومع ذلك ، من الممكن أن يحدث عمى الألوان بسبب بعض الأمراض (مكتسب). بعض الحالات الصحية التي يمكن أن تسبب عمى الألوان هي مرض السكري ، والزرق ، و تصلب متعدد.

كيف يصبح عمى الألوان مرض وراثي؟

عمى الألوان موروث على الكروموسوم الثالث والعشرين. يلعب هذا الكروموسوم أيضًا دورًا في تحديد الجنس.

الكروموسومات هي هياكل تحتوي على الجينات. هذه الجينات مسؤولة عن توجيه تكوين الخلايا والأنسجة والأعضاء في الجسم.

يتكون الكروموسوم الثالث والعشرون من جزأين. تحتوي الكروموسومات الأنثوية على اثنين من الكروموسومات X ، بينما تتكون الكروموسومات الذكرية من كروموسومات X و Y.

العيب الجيني الذي يسبب عمى الألوان موجود فقط في الكروموسوم X ، وهذا يعني أن الرجال الذين يعانون من عمى الألوان لديهم خلل جيني في كروموسوم X الخاص بهم فقط.

في هذه الأثناء ، ستعاني المرأة من عمى الألوان إذا كانت هناك تشوهات في كل من الكروموسومات X.

يُشار إلى النساء اللائي لديهن فقط الجين الخاص بعمى الألوان على أحد كروموسومات X الخاصة بهن حامل الجينات عمى الألوان، لكنه ليس مصاب بعمى الألوان.

إذا كان الطفل المولود لاحقًا صبيًا ، فربما يكون مصابًا بعمى الألوان لأن الأم نقلت الكروموسوم X من جين عمى الألوان. ومع ذلك ، من الممكن أيضًا ألا يكون الطفل مصابًا بعمى الألوان إذا كان الكروموسوم X الموروث هو كروموسوم طبيعي.

وفي الوقت نفسه ، إذا كان الطفل المولود من الإناث ، فإن عمى الألوان يمكن أن يهاجم الفتاة فقط إذا كان الأب والأم مصابين بعمى الألوان. الاسم المستعار الذي ينتقل إلى الابنة هو اثنان من الكروموسومات X عمى الألوان من الأب والأم.

ومع ذلك ، إذا لم يكن الأب مصابًا بعمى الألوان ، فستحصل الابنة فقط على كروموسوم X من جين عمى الألوان من الأم. هذا يعني أن الفتاة ستكون فقط حاملة جين عمى الألوان.