هل سيحل اللقاح جميع مشاكل جائحة COVID-19

اقرأ جميع المقالات حول فيروس كورونا (كوفيد -19) هنا.

يتم تسريع تصنيع لقاح COVID-19 ، ويتم متابعة الوقت المستهدف. تم تسريع سلسلة التجارب وأجرى بعض المرشحين المرحلة الأولى والمرحلة الثانية من التجارب السريرية في نفس الوقت. يتم تسريع تجارب اللقاحات من أجل حل جائحة COVID-19 الذي أصاب العالم بأسره تقريبًا.

ولكن هل ينتج عن التصنيع المتسرع لقاحًا قويًا بدرجة كافية؟ هل يمكن للقاح أن يحل بسرعة جائحة COVID-19؟

مهمة حل الوباء ، تقدم Bio Farma طلبًا لاستخدام لقاح Sinovac في حالات الطوارئ

تعمل Bio Farma على الحصول على لقاح Sinovac للحصول على تصريح استخدام طارئ ( إذن استخدام الطوارئ) في إندونيسيا.

قال مدير Bio Farma ، Honesti Basyir ، في اجتماع مع DPR في جاكرتا ، يوم الاثنين (5/10): "نحن الآن في نقاش ، إذا كان بإمكان إندونيسيا الحصول على اللقاح أولاً".

حاليًا ، تجري Bio Farma وكلية الطب بجامعة Padjadjaran المرحلة 3 من التجارب السريرية على لقاح Sinovac ، وهي شركة تكنولوجيا حيوية من الصين.

بدأت التجارب السريرية للمرحلة الثالثة على هذا اللقاح منذ الشهر الماضي ، بمشاركة 1620 متطوعًا. سيراقب الباحثون المشاركين في الاختبار لمدة ستة أشهر من خلال حقنتين من اللقاح. تشير التقديرات إلى أن البيانات المتعلقة بنتائج هذه المرحلة الثالثة من التجارب السريرية ستكون مرئية فقط في مايو 2021.

على الرغم من أنه تم تشغيله لمدة شهر واحد فقط ، تعتزم Bio Farma التقدم بطلب للحصول على تصريح حتى يمكن توزيع لقاح COVID-19 على الفور. يتم تقديم طلب الحصول على هذا التصريح مع التقرير الأولي عن مراقبة المرحلة 3 من التجارب السريرية التي أجريت في إندونيسيا خلال الشهر الماضي.

الاستخدام الطارئ لقاح Sinovac في إندونيسيا مخصص للحقن لدى العاملين الطبيين والمجموعات المعرضة لخطر الإصابة بفيروس COVID-19.

تحديثات تفشي COVID-19 البلد: إندونيسيا البيانات

1,012,350

مؤكد

820,356

تعافى

28,468

خريطة DeathDistribution

ماذا يعني استخدام اللقاحات في حالات الطوارئ؟

تهدف التجارب السريرية للمرحلة الثالثة إلى تحديد ما إذا كان اللقاح المرشح يمكن أن يوفر الحماية من عدوى COVID-19. يجب إجراء التجارب السريرية للمرحلة الثالثة على نطاق واسع لإثبات عدم ظهور أي آثار جانبية ضارة.

تصريح الاستخدام الطارئ يعني أنه يسمح باستخدام اللقاحات التي لم يتم إثباتها ولم تتجاوز المرحلة الثالثة من التجارب السريرية ، وهذا يعني أن سلامة اللقاحات لم يتم اختبارها بالفعل.

حتى الآن ، لم تصدر منظمة الصحة العالمية (WHO) تصريحًا واحدًا للاستخدام الواسع النطاق لقاح مرشح COVID-19.

ومع ذلك ، هناك نوعان من لقاح COVID-19 تم استخدامهما مع تصريح استخدام محدود ، وهما لقاح Gamaleya من روسيا و Sinovac للاستخدام في الصين.

يعتبر قرار روسيا باستخدام لقاح لم يجتاز التجارب السريرية قرارًا خطيرًا للخبراء. على عكس الأدوية التجريبية التي تُعطى لأشخاص معينين عندما يمرضون ، يتم إعطاء اللقاحات للأشخاص الأصحاء بشكل جماعي.

لذلك يجب أن تجتاز اللقاحات معايير أمان عالية. يُخشى أن اللقاحات التي لم تجتاز تجارب سريرية لن تحل الوباء ولكنها في الواقع تسبب آثارًا جانبية خطيرة لكثير من الناس.

على الرغم من اجتياز اللقاح للمرحلة الأولى والمرحلة الثانية من التجارب السريرية ، إلا أنه ليس متأكدًا من أنه سيمر المرحلة الثالثة من التجارب السريرية بسلاسة. كمثال حديث ، تسببت المرحلة الثالثة من التجربة السريرية لجامعة أكسفورد للقاح COVID-19 Astrazeneca مؤخرًا في آثار جانبية نادرة في المشاركين في اختبار المملكة المتحدة.

قال وزير الاقتصاد إيرلانجا هارتارتو إن الحكومة الإندونيسية مستعدة لدفع دفعة أولى لشراء اللقاح من أسترازينيكا. المبلغ الذي سيتم إصداره هو 250 مليون دولار أمريكي أو حوالي 3.67 تريليون روبية.

"سنشتري لقاحًا من AstraZeneca ، العقد 100 مليون لقاح وستدفع الحكومة ثمنه الدفعة الأولى قال في ندوة عبر الإنترنت عقدتها عائلة خريجي جامعة غادجه مدى ، الأحد (11/10) ، إن 50 بالمائة في نهاية هذا الشهر ، ستكون التكلفة حوالي 250 مليون دولار أمريكي.

هل يمكن للقاحات أن تحل جميع مشاكل الوباء؟

أثار موقف الحكومة ، الذي يبدو أنه يركز بشدة على شراء اللقاحات ، من كل من Sinovac و AstraZeneca ، عددًا من الانتقادات. في ندوة عبر الإنترنت ، قال عالم الأوبئة باندو ريونو إن "اللقاحات ليست حلاً قصير المدى ، وليست حلاً سحريًا يمكن أن يوقف الوباء على الفور".

بصرف النظر عن ذلك ، شكك أيضًا في التطعيم الذي تخطط له الحكومة. "ذكرت منظمة الصحة العالمية أنه لا يوجد لقاح مرشح معروف بأنه فعال وآمن. كما يشك زملاء من مؤسسة إيجكمان في فوائد اللقاح "، كتب باندو في تحميله.

تشعر Pandu بالقلق من أن تسويق اللقاحات التي لم يتم اختبارها للتأكد من فعاليتها وسلامتها سيعرض الجمهور في الواقع للخطر. لأنه حتى اليوم لم يكن هناك لقاح اجتاز المرحلة 3 من التجارب السريرية ويسمح لمنظمة الصحة العالمية باستخدامه على نطاق واسع.

الآن استوردت الحكومة الإندونيسية 1.2 مليون لقاح من نوع Sinovac ، والتي لا تزال تخضع للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية ولم تثبت فعاليتها. وقال باندو ريونو في تغريدة له إن اللقاحات قد تعقد التعامل مع الوباء. إن وهم اللقاحات كحل قصير الأمد آخذ في التعزيز. لا تزال خطورة تعزيز Test-Trace-Isolation و 3M دون المستوى الأمثل ويتم إهمالها بشكل متزايد. لن يتم تجاهل الوباء بعد ".