متلازمة بوتر عند الأطفال ، حالة نادرة بسبب نقص السائل الأمنيوسي

يلعب السائل الأمنيوسي دورًا مهمًا في نمو الطفل وتطوره أثناء وجوده في الرحم. إذا تم اختراق السائل الأمنيوسي ، فسيكون لذلك تأثير مباشر على صحة طفلك العامة. يمكن أن يسبب نقص السائل الأمنيوسي متلازمة بوتر عند الأطفال.

ما هي متلازمة بوتر؟

متلازمة بوتر هي حالة نادرة تشير إلى خلل جسدي ناتج عن النقص الشديد في السائل الأمنيوسي (oligohydramnios) والفشل الكلوي الخلقي الذي يتطور عندما ينمو الطفل في الرحم.

يعتبر السائل الأمنيوسي نفسه أحد داعمي نمو الطفل وتطوره أثناء وجوده في الرحم. يظهر السائل الأمنيوسي بعد 12 يومًا من حدوث الحمل. بعد ذلك ، في حوالي 20 أسبوعًا من الحمل ، ستعتمد كمية السائل الأمنيوسي على كمية البول (البول) التي ينتجها الطفل أثناء وجوده في الرحم. في التطور الطبيعي ، يبتلع الطفل السائل الذي يحيط بالجنين والذي يتم معالجته بعد ذلك عن طريق الكلى وإفرازه في شكل بول.

ومع ذلك ، عندما لا تعمل الكلى والمسالك البولية لدى الجنين بشكل صحيح ، يمكن أن يسبب ذلك مشاكل تجعل الطفل ينتج كمية أقل من البول. نتيجة لذلك ، تميل كمية السائل الأمنيوسي المنتجة إلى الانخفاض.

انخفاض السائل الأمنيوسي يجعل الطفل ليس لديه وسادة في الرحم. يؤدي هذا إلى قيام الطفل بالضغط على جدار الرحم ، مما يتسبب في ظهور وجه مميز وشكل غير عادي للجسم. حسنًا ، هذه الحالة تسمى متلازمة بوتر.

ماذا يحدث عندما يكون الطفل مصابًا بمتلازمة بوتر

الأطفال الذين يعانون من هذه المتلازمة لديهم خصائص آذان أقل من الأطفال العاديين ، وذقن صغيرة وشد الظهر ، وثنيات الجلد التي تغطي زوايا العين (الطيات اللاصقة) ، وجسر الأنف المتسع.

يمكن أن تتسبب هذه الحالة أيضًا في أن تكون الأطراف الأخرى غير طبيعية. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يؤدي نقص السائل الأمنيوسي أثناء الحمل إلى إعاقة نمو رئتي الطفل ، بحيث لا تعمل رئتا الطفل بشكل صحيح (نقص تنسج الرئة). يمكن أن يتسبب هذا الاضطراب أيضًا في إصابة الطفل بعيوب خلقية في القلب.

تشخيص متلازمة بوتر

عادة ما يتم تشخيص متلازمة بوتر أثناء الحمل عن طريق الموجات فوق الصوتية (USG). على الرغم من أنه في بعض الحالات لا يتم اكتشاف هذه الحالة إلا بعد ولادة الطفل.

تشمل العلامات التي يمكن التعرف عليها من خلال الموجات فوق الصوتية تشوهات الكلى ، ومستوى السائل الأمنيوسي في الرحم ، وتشوهات الرئة ، والسمات المميزة لمتلازمة بوتر على وجه الطفل. وفي الوقت نفسه ، في حالة متلازمة بوتر ، التي لا يتم اكتشافها إلا بعد ولادة الطفل ، تشمل الأعراض كمية صغيرة من إنتاج البول أو ضائقة تنفسية تسبب للطفل صعوبة في التنفس (ضائقة تنفسية).

إذا اشتبه تشخيص الطبيب في علامات وأعراض متلازمة بوتر ، فعادةً ما يقوم الطبيب بإجراء مزيد من الاختبارات. يتم ذلك لتحديد السبب أو معرفة مدى خطورته. تتضمن بعض الاختبارات الإضافية التي سيقوم بها الطبيب عادةً الاختبارات الجينية واختبارات البول والأشعة السينية والتصوير المقطعي المحوسب واختبارات الدم.

خيارات العلاج التي يمكن إجراؤها فيما يتعلق بهذه الحالة

تعتمد خيارات علاج متلازمة بوتر في الواقع على سبب الحالة. تتضمن بعض خيارات العلاج التي يوصي بها الأطباء عادةً للأطفال المولودين بمتلازمة بوتر ما يلي:

• قد يحتاج الطفل المصاب بمتلازمة بوتر إلى مساعدات للتنفس. قد يشمل ذلك الإنعاش عند الولادة والتهوية لمساعدة الطفل على التنفس بشكل طبيعي.
• قد يحتاج بعض الأطفال أيضًا إلى أنبوب تغذية للتأكد من حصولهم على التغذية الكافية.
• جراحة المسالك البولية لعلاج انسداد المسالك البولية.
• إذا كانت هناك مشاكل في كليتي الطفل ، فقد يوصى بغسيل الكلى أو غسيل الكلى حتى يتوفر علاج آخر ، مثل زراعة الكلى.

x