التصلب الجانبي الضموري: الأعراض والأدوية وما إلى ذلك. • مرحبا بصحة جيدة

x

تعريف ALS

مرض ALS ​​أو التصلب الجانبي الضموري هو اضطراب في الجهاز العصبي يهاجم الخلايا العصبية في الدماغ والعمود الفقري بحيث يفقد المصاب السيطرة على العضلات المخططة (العضلات التي تتحرك من تلقاء نفسها).

تحدث هذه الحالة عندما يموت الجهاز العصبي الذي تموت فيه خلايا معينة (الخلايا العصبية) ، في الدماغ ونخاع العظام ، ببطء.

بمرور الوقت ، تصبح العضلات ضعيفة ومعطلة ، مما يؤدي إلى ضعف العضلات والعجز وإلى درجة شديدة بالفعل يمكن أن تؤدي إلى الوفاة.

ومع ذلك ، لا يتسبب مرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) في حدوث تداخل مع القدرات الذهنية والرؤية وحاسة السمع والشم والتذوق.

هناك نوعان من التصلب الجانبي الضموري:

1. الخلايا العصبية الحركية العليا: الخلايا العصبية في الدماغ.
2. الخلايا العصبية الحركية السفلية: الخلايا العصبية في النخاع الشوكي.

تتحكم هذه الخلايا العصبية الحركية في جميع الحركات الانعكاسية أو العفوية في عضلات الذراعين والساقين والوجه. تعمل الخلايا العصبية الحركية أيضًا لإعطاء الأوامر لعضلاتك للتقلص حتى تتمكن من المشي والجري ورفع الأشياء الخفيفة ومضغ الطعام وابتلاعه والتنفس.

ما مدى شيوع هذه الحالة؟

التصلب الجانبي الضموري أو مرض ALS ​​هو مرض نادر. يصيب هذا المرض الرجال بشكل عام أكثر من النساء في سن 40-60 سنة. تحدث إلى طبيبك لمزيد من المعلومات.

علامات وأعراض التصلب الجانبي الضموري

قد تختلف أيضًا أعراض أو علامات الصنف الجانبي الضموري (ALS) من شخص لآخر. تعتمد الحالة على الخلايا العصبية المصابة ، لذلك تختلف أعراض هذه الحالة بشكل كبير ، مثل ما يلي:

• صعوبة المشي أو القيام بالأنشطة اليومية العادية.
• كثرة الرحلات أو السقوط.
• - ضعف في الساقين والقدمين والكاحلين.
• يوجد ضعف في منطقة اليد.
• اضطرابات النطق والبلع.
• تشنجات عضلية وارتعاش يظهر في الذراعين والكتفين واللسان.
• البكاء والضحك والتثاؤب خارج نطاق السيطرة.
• تغيير الموقف.

عادة ، تظهر الأعراض الأولية لـ ASL على اليدين والقدمين ، ثم تنتشر إلى مناطق أخرى من الجسم. علاوة على ذلك ، مع تقدم المرض وتلف الخلايا العصبية ، تضعف العضلات أيضًا.

يؤثر هذا بالطبع على وظائف الجسم المختلفة التي لا تستطيع العمل بشكل طبيعي. عادة ، لا يسبب التصلب الجانبي الضموري ألمًا ، ولكن بمرور الوقت ، سيظهر الألم مع تفاقم الحالة.

متى تذهب الى الطبيب

تحتاج إلى الاتصال بطبيبك إذا واجهت الأعراض التالية لـ ALS:

• صعوبة المشي أو القيام بالأنشطة اليومية.
• ضعف أو شلل القدمين أو الكاحلين.
• انخفاض وظيفة اليد.
• صعوبة في البلع أو التحدث.
• تشنجات عضلية وارتعاش في الذراعين والكتفين واللسان.
• صعوبة في رفع رأسك أو الحفاظ على وضعيتك.

أسباب مرض التصلب الجانبي الضموري

لا يزال السبب الرئيسي لـ ALS غير مؤكد. في كثير من الأحيان ، لا يستطيع الأطباء والخبراء العثور على حالة يمكن أن تسبب ALS لدى المريض.

بدءًا من العادات اليومية وأنماط الأكل ونمط الحياة ، لا توجد مؤشرات تسبب الإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري. ومع ذلك ، فإن هؤلاء المرضى عادة ليس لديهم تاريخ طبي واضح.

من ناحية أخرى ، فإن نسبة صغيرة من الأشخاص المصابين بمرض التصلب الجانبي الضموري لديهم تاريخ طبي عائلي واضح يشير إلى أن العديد من أفراد الأسرة يعانون أو يعانون من المرض. هذه علامة ، يمكن أيضًا اعتبار هذه الحالة مرضًا وراثيًا لبعض المرضى.

ومع ذلك ، لم يتم تحديد السبب الرئيسي ، خاصةً في المرضى الذين ليس لديهم تاريخ طبي عائلي مصاب بمرض التصلب الجانبي الضموري.

عوامل خطر ALS

يزداد خطر إصابة الشخص بمرض التصلب الجانبي الضموري إذا كان الشخص:

• لديك تاريخ عائلي من ALS. خمسة إلى 10 في المائة من المصابين بهذا المرض لديهم فرد مصاب بالمرض. في العائلات المصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري ، يكون لدى طفلهم فرصة بنسبة 50:50 للإصابة بالمرض.
• عمر. يزداد خطر الإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري مع تقدم العمر. هذه الحالة أكثر شيوعًا بين سن 40 و 60 عامًا.
• جنس تذكير أو تأنيث. في الفئة العمرية أقل من 65 عامًا ، يكون الرجال أكثر عرضة للإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري من النساء. يختفي هذا الاتجاه بعد سن السبعين.
• وراثي. هناك اختلافات جينية تجعل الناس أكثر عرضة للإصابة بهذا المرض.

العوامل البيئية ، كما هو مذكور أدناه ، قد تؤدي إلى الإصابة بمرض لو جيريج:

• دخان. التدخين هو العامل البيئي الوحيد الذي من المحتمل أن يزيد من خطر الإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري. يكون هذا الخطر أكبر عند النساء ، خاصة بعد انقطاع الطمث.
• التعرض للسموم. تشير بعض الأدلة إلى أن التعرض للرصاص أو مواد أخرى في العمل أو في المنزل قد يكون مرتبطًا بهذا المرض.
• الخدمة العسكرية. تشير الدراسات إلى أن الأشخاص الذين يخدمون في الجيش لديهم مخاطر أعلى للإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري.

مضاعفات ALS

في حالة تطور المرض ، يمكن أن يتسبب ALS في حدوث مضاعفات ، مثل:

مشاكل في التنفس

بمرور الوقت ، يمكن أن يشل التصلب الجانبي الضموري العضلات التي تستخدمها للتنفس. قد تحتاج إلى جهاز لمساعدتك على التنفس في الليل ، على غرار الجهاز الذي يستخدمه الأشخاص المصابون بانقطاع التنفس أثناء النوم.

السبب الأكثر شيوعًا للوفاة للأشخاص المصابين بهذا المرض هو فشل الجهاز التنفسي. في المتوسط ​​، تحدث الوفاة في غضون ثلاث إلى خمس سنوات بعد بدء الأعراض.

مشاكل التحدث

يعاني معظم المصابين بهذا المرض من صعوبة في الكلام. عادة ما تحدث هذه الحالة ببطء ، بدءًا من صعوبة نطق كلمات معينة ، ولكنها تزداد سوءًا بحيث لا يمكنك التحدث بوضوح على الإطلاق.

يصعب على الآخرين فهم محادثة الأشخاص المصابين بهذا المرض. يمكنك الاعتماد على تقنية الاتصال إذا كنت تريد التحدث إلى أشخاص آخرين.

- صعوبة في الأكل

يمكن أن يعاني الأشخاص المصابون بمرض التصلب الجانبي الضموري من مشاكل سوء التغذية والجفاف بسبب تلف العضلات المستخدمة في المضغ. يعاني الأشخاص المصابون بهذا المرض أيضًا من مخاطر عالية في دخول الطعام أو السوائل أو اللعاب إلى الرئتين ، مما قد يؤدي إلى الإصابة بالالتهاب الرئوي.

الخرف

يعاني بعض الأشخاص المصابين بهذا المرض من مشاكل في الذاكرة واتخاذ القرار ، ويتم تشخيص بعضهم في النهاية بنوع من الخرف يسمى الخَرَف الجبهي الصدغي.

تشخيص وعلاج التصلب الجانبي الضموري

المعلومات المقدمة ليست بديلا عن المشورة الطبية. دائما استشر طبيبك.

يمكن للأطباء تشخيص هذا المرض بناءً على تاريخ من الأدوية والفحص البدني ، وخاصة الأعصاب والعضلات. وفقًا لجون هوبكنز ميديسن ، لإكمالها ، سيجري الأطباء عدة اختبارات أخرى ، مثل:

• فحص الدم واختبار البول.
• اختبار وظائف الغدة الدرقية.
• خزعة العضلات والأعصاب.
• فحص السوائل في المخ والحبل الشوكي.
• الفحص بالأشعة السينية.
• التصوير بالرنين المغناطيسي (التصوير بالرنين المغناطيسي).
• اختبار التشخيص الكهربائي للتحقق من وجود اضطرابات في العضلات والخلايا العصبية الحركية.

ما هي خيارات علاج التصلب الجانبي الضموري؟

يمكن التغلب على هذه الحالة باستخدام الأدوية والعلاجات ، مثل ما يلي:

1. استخدام المخدرات

هناك نوعان من الأدوية التي يمكن استخدامها لعلاج هذه الحالة ، وهما ريلوزول وإدارافون. يتم تناول ريلوزول عن طريق الفم. يمكن أن يزيد هذا الدواء من متوسط ​​العمر المتوقع للمريض لمدة ثلاثة إلى ستة أشهر.

ومع ذلك ، يجب الانتباه إلى الآثار الجانبية التي قد تظهر ، مثل الصداع ، وعسر الهضم ، وضعف وظائف الكبد ، وربما بعض الآثار الجانبية الأخرى.

وفي الوقت نفسه ، إدارافون دواء يتم إعطاؤه عن طريق الوريد. يمكن أن يقلل هذا الدواء من انخفاض وظائف الجسم. ومع ذلك ، فإن هذا الدواء لا يضمن بالضرورة للمرضى أن يعيشوا لفترة أطول.

كما هو الحال مع الأدوية التي تؤخذ عن طريق الفم ، فإن هذا الدواء لديه أيضًا القدرة على التسبب في آثار جانبية ، مثل الكدمات والصداع وضيق التنفس. عادة ، يتم إعطاء هذا الدواء كل يوم لمدة أسبوعين كل شهر.

2. العلاج

قد يكون العلاج الذي يقترحه الطبيب مرتبطًا بأعراض التصلب الجانبي الضموري التي تعاني منها. بعض العلاجات التي يمكن القيام بها هي:

• علاج بدني.
• علاج بالممارسة.
• علاج النطق.

ليس ذلك فحسب ، فقد يحتاج الأشخاص المصابون بمرض التصلب الجانبي الضموري إلى دعم من أقرب الأشخاص لمساعدتهم على تلبية احتياجاتهم الغذائية والحفاظ على حالتهم العقلية من الانزعاج.

على سبيل المثال ، من المتوقع أن يتمكن أفراد العائلة أو الأحباء من دعم احتياجات الطعام الصحي لمرضى التصلب الجانبي الضموري.

في الواقع ، من المتوقع أيضًا أن توفر العائلات الضروريات أو الأجهزة المساعدة التي قد تكون مطلوبة في وقت لاحق عندما لا يستطيع المريض مضغ طعامه.

بالإضافة إلى ذلك ، يمكن للعائلة والأحباء تقديم الدعم العاطفي للمريض من خلال السعي لأن يكونوا بجانب المريض ، لأن هذا هو الوقت الذي يحتاج فيه المريض إلى دعم أحبائه أكثر من غيره.

العلاجات المنزلية لـ ALS

قد تساعد أساليب الحياة والعلاجات المنزلية التالية في علاج التصلب الجانبي الضموري:

• اختر الأدوية التي تحتاجها لعلاج مشاكل معينة مثل التنفس والأكل.
• تعرف على أكبر قدر ممكن من المعلومات حول مرض التصلب الجانبي الضموري وكيفية تقليل الأعراض.
• انضم إلى مجموعة دعم لظروف التصلب الجانبي الضموري.
• لا تفقد الأمل. يعيش بعض الناس أكثر من 5-10 سنوات. يعيش البعض أكثر من 10 سنوات أو أكثر.

إذا كانت لديك أسئلة ، فاستشر طبيبك للعثور على أفضل حل لك.