هل هناك أي وقاية من الهيموفيليا يمكن القيام بها؟

الهيموفيليا مرض طفرة جينية يتسبب في نزيف المصابين به لفترة أطول من الأشخاص العاديين. يسبب اضطراب الدم هذا أدنى جرح يمكن أن يكون قاتلاً ، بل ويؤدي إلى مضاعفات الهيموفيليا. إذن ، هل هناك طريقة للوقاية من الهيموفيليا؟ لمعرفة كيفية الوقاية من مرض الهيموفيليا ، راجع الشرح في هذه المقالة.

هل يمكن منع مرض الهيموفيليا؟

يمكن إرجاع الوقاية من المرض إلى أسبابه الرئيسية ، بما في ذلك الهيموفيليا. كما ذكرنا سابقًا ، الهيموفيليا هو اضطراب في الدم ناتج عن طفرة جينية.

تحدث الطفرات الجينية عندما تخضع الجينات في الجسم لتغييرات ولا تعمل كما ينبغي. يحدث الهيموفيليا بسبب الطفرات في الجينات التي تلعب دورًا في عملية تخثر الدم.

هذه الطفرات الجينية وراثية بشكل عام. وبعبارة أخرى ، فإن الجين الإشكالي موروث من الآباء الذين يعانون من نفس الحالة.

قد لا يصاب الأشخاص المصابون بالطفرة الجينية بالهيموفيليا ويشار إليهم باسم الناقل . أي أنه يحمل فقط سمة الهيموفيليا ، لكنه لا يختبرها بشكل مباشر. ومع ذلك ، لا يزال بإمكانك نقل الجين المتحور إلى الطفل الذي يولد لاحقًا.

هذا يعني ، إما واحد الناقل والأشخاص المصابون بالهيموفيليا لديهم الفرصة لإنجاب طفل مصاب بالهيموفيليا. إذا كان الأمر كذلك ، فإن إيجاد طرق للوقاية من مرض الهيموفيليا الوراثية يصعب القيام به.

ومع ذلك ، فإن هذا لا يعني أنه لا يمكنك منع الهيموفيليا في أطفالك لاحقًا إذا كنت أنت وشريكك لديك موهبة للهيموفيليا مع التخطيط الجيد للحمل ، يمكن منع الهيموفيليا ويمكن أن تقلل من فرص إنجاب طفل مصاب بالهيموفيليا ذات يوم.

الوقاية من الهيموفيليا من خلال التخطيط للحمل

كل والد محتمل ، وخاصة أولئك الذين يعانون من أمراض أو مشاكل وراثية ، لديهم بالتأكيد مخاوف كبيرة بشأن أطفالهم في المستقبل. السبب هو أن خطر نقل الجينات المسببة للمشاكل إلى أطفال المستقبل سيطاردك دائمًا. ينطبق هذا أيضًا على المرضى المصابين بالهيموفيليا والذين يخططون لإنجاب الأطفال.

التخطيط للحمل بعناية هو أحد الجهود المبذولة لمنع مرض الهيموفيليا لدى طفلك ، أو غيره من الأمراض الوراثية. ما الذي يجب القيام به؟

1. الاستشارة الوراثية

يمكن البدء في التخطيط للحمل من خلال أخذ استشارة وراثية مع شريكك. ستزيد الاستشارة الوراثية من معرفتك وشريكك بأمراض معينة ، بما في ذلك الهيموفيليا. يمكنك بالتأكيد منع فرصة إنجاب طفل مصاب بالهيموفيليا إذا كنت مدعومًا بمعلومات ومعرفة كافية عن المرض.

يجب إجراء الاستشارة الوراثية قبل التخطيط لإنجاب الأطفال كجزء من الفحص الصحي قبل الزواج. بعد الاستشارة ، من المتوقع أن يكون لدى المتزوجين فهم واضح لعدة أمور ، مثل:

• ما هي فرصة إنجاب طفل مصاب بالهيموفيليا
• ما هي مخاطر انتقال جين الهيموفيليا عند الأولاد والبنات
• كيف تعالج الهيموفيليا ، التكاليف المتضمنة ، والمستشفى الذي يوفر مرافق علاج الهيموفيليا
• كيف يكون الحمل والولادة مناسبين لتقليل المخاطر على الأم والطفل

إذا كان هناك أي لبس أو قلق ، اسأل خلال هذه الاستشارة. مع المعرفة الكافية ، يمكنك أنت وشريكك اتخاذ أفضل القرارات كشكل من أشكال الوقاية من إنجاب طفل مصاب بالهيموفيليا.

2. الاختبارات الجينية

إجراء وقائي آخر لتقليل مخاطر ولادة طفل مصاب بالهيموفيليا هو الخضوع للاختبار الجيني. هذا الاختبار مهم ، خاصة إذا كان لا يزال لديك شكوك حول ما إذا كنت أنت أو شريكك واحدًا الناقل أم لا.

يمكن للاختبارات الجينية الكشف عن عدد الجزيئات أو عوامل تخثر الدم الموجودة في جسمك. لذلك ، يتم إجراء هذا الاختبار عادةً عن طريق أخذ عينة من دمك وفحصها في المختبر.

من خلال هذه الاختبارات ، يمكنك الحصول على معلومات حول ما إذا كنت أنت أو شريكك يعانيان من مشكلة الجين ، وكذلك النوع المحتمل من الهيموفيليا لديك. لا داعي للقلق لأن نتائج الاختبارات الجينية بالدم تعطي أكثر النتائج دقة.

3. طرق وعمليات التسميد

هناك طريقة أخرى لمنع فرصة انتقال مرض الهيموفيليا لطفلك وهي اختيار طريقة الإخصاب المناسبة. سيساعد الأطباء والفريق الطبي في تحديد طريقة الحمل التي يمكن أن تقلل من خطر ولادة طفل مصاب بالهيموفيليا.

وفقًا لمؤسسة الهيموفيليا الأسترالية ، فإن إحدى الطرق التي يتم أخذها في الاعتبار عادة هي الإخصاب في المختبر (IVF) ويعرف أيضًا باسم IVF. إلى جانب هذه الطريقة ، من الضروري القيام بإجراء يسمى التشخيص الجيني قبل الزرع (PGD).

يعد التشخيص الوراثي قبل الزرع إجراءً مهمًا لتحديد الجينات المعيبة ، وكذلك التحقق من وجود الكروموسومات في الأجنة التي تم تطويرها من إجراءات التلقيح الاصطناعي. إذا ثبت أن الجنين الذي تم اختباره خالٍ من المشاكل الوراثية ، فسيتم زرع الجنين مرة أخرى في الرحم.

يمكن لطريقة التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD) اكتشاف أكثر من 100 مشكلة وراثية مختلفة. نظرًا لأن هذا الإجراء يتم إجراؤه قبل زرع الجنين في الرحم ، يُعتقد أنه إجراء وقائي فعال لتقليل خطر إنجاب طفل مصاب بالهيموفيليا.

ومع ذلك ، وبغض النظر عن دقتها العالية ، فإن هذه الطريقة لها بالطبع بعض العيوب. من المهم أن تتذكر أن هذه الطريقة تساعد فقط في تقليل فرص تمرير الجين المعيب. لذلك ، لا يستطيع التشخيص الوراثي قبل الزرع إزالة هذه المخاطر تمامًا.

بشكل عام ، إذا لم يكن لديك نسل الهيموفيليا ، فسوف تتجنب هذا المرض تلقائيًا. عادة ما يتم بذل جهود مكثفة للوقاية من مرض الهيموفيليا في الأطفال المحتملين لأولئك الذين يُعرف لديهم جين الهيموفيليا ومع ذلك ، فلا حرج في إجراء الفحص واستشارة الطبيب حول أفضل جهود الوقاية. بهذه الطريقة ، يمكنك التخطيط بشكل أفضل لصحتك أيضًا.