لقاح مرض فيروس كورونا

نجح لقاح COVID-19 الذي طورته جامعة أكسفورد بإنجلترا في تحفيز تكوين الأجسام المضادة والخلايا التائية في المشاركين في التجارب السريرية. الأجسام المضادة والخلايا التائية هي قوى في الجسم قادرة على اكتشاف ومكافحة الفيروسات السيئة التي تصيب أعضاء الجسم.

لا يزال هذا البحث غير مكتمل ويجب أن يستمر إلى المرحلة التالية من التجارب السريرية ، لكن حكومة المملكة المتحدة تعتقد أن هذا اللقاح سيمضي خلال المرحلتين التاليتين من التجارب السريرية. لقد طلبوا حتى 100 مليون جرعة من اللقاح.

تطورات أكسفورد في لقاح COVID-19

أصدر باحثو جامعة أكسفورد بالتعاون مع شركة "Astrazeneca" نتائج تجربة سريرية للقاح COVID-19 في المرحلة 1/2 في المشرط يوم الاثنين (20/7).

نتيجة لذلك ، يستجيب لقاح أكسفورد للخلايا التائية في غضون 14 يومًا ويستجيب للأجسام المضادة في غضون 28 يومًا. تشكلت هذه الأجسام المضادة والخلايا التائية في معظم المشاركين بعد حقنة واحدة من اللقاح وفي جميع المشاركين بعد الحقن الثاني.

الأجسام المضادة هي بروتينات صغيرة يصنعها جهاز المناعة وتلتصق بسطح الفيروس. يمكن لهذه الأجسام المضادة تحييد أو تعطيل الفيروسات الضارة بالجسم. وفي الوقت نفسه ، فإن الخلايا التائية هي نوع من الدم الأبيض يمكنه التعرف على الخلايا المصابة بالفيروس والقضاء عليها.

"للجهاز المناعي طريقتان للعثور على مسببات الأمراض (الفيروسات) ومهاجمتها ، وهما استجابة الجسم المضاد والخلايا التائية. وقال الباحث الرئيسي د. أندرو بولارد.

من خلال هذه الدراسة ، من المأمول أن يتمكن الجهاز المناعي من "تذكر" الفيروس ، بحيث يحمي لقاح أكسفورد الناس لفترة طويلة.

وتابع: "ومع ذلك ، نحن بحاجة إلى مزيد من البحث للتأكد من أن اللقاح يحمي بشكل فعال من عدوى السارس- CoV-2 ، وإلى متى تستمر الحماية".

تحديثات تفشي COVID-19 البلد: إندونيسيا البيانات

1,024,298

مؤكد

831,330

تعافى

28,855

خريطة DeathDistribution

الخطوة التالية في التجارب السريرية حتى يصبح اللقاح جاهزًا للإنتاج

حتى الآن كانت نتائج التجارب السريرية واعدة. ولكن لا تزال هناك حاجة لمزيد من التجارب السريرية للتأكد من أن هذا اللقاح آمن بما يكفي لإعطائه للجميع.

"لا يزال هناك الكثير من العمل الذي يتعين القيام به لتحديد ما إذا كان لقاحنا سيساعد في إدارة جائحة COVID-19 ،" البروفيسور سارة جيلبرت ، الباحثة من جامعة أكسفورد.

من غير الواضح حاليًا مدى فعالية اللقاحات في كبار السن والأشخاص المصابين بأمراض مصاحبة.

لقاح الاختبار ، المسمى "ChAdOx1 nCoV-19" ، شمل 1077 مشاركًا تتراوح أعمارهم بين 18 و 55 عامًا. تم إجراء الاختبار في خمسة مستشفيات في المملكة المتحدة من أبريل إلى نهاية مايو 2020.

لم تتمكن الدراسة أيضًا من إظهار ما إذا كان لقاح أكسفورد يمكن أن يمنع الأشخاص من الإصابة بالمرض أو يقلل من أعراض عدوى COVID-19.

وفقًا للمركز الأمريكي لمكافحة الأمراض (CDC) ، يلزم إجراء تجارب سريرية على اللقاحات للمرور بثلاث مراحل من الاختبار. تدرس المرحلة الأولى عادةً عددًا صغيرًا من الأشخاص لمعرفة ما إذا كان اللقاح آمنًا ويؤدي إلى استجابة الجسم المضاد.

في المرحلة الثانية ، يتم توسيع الدراسة وإعطاء اللقاح للأشخاص الذين تشبه خصائصهم مثل العمر والصحة الجسدية خصائص الشخص المصاب. يتم تنفيذ المرحلة الثالثة لعدد كبير من الأشخاص لإعادة اختبار فعالية وسلامة وسلامة المشاركين في الاختبار.

علاوة على ذلك ، سيجري الباحثون المرحلة التالية من التجارب السريرية على أكثر من 10000 مشارك في المملكة المتحدة. سيتم أيضًا توسيع نطاق البحث ليشمل دولًا أخرى خارج المملكة المتحدة ، لأن المملكة المتحدة ليس لديها حالات كافية لانتقال COVID-19.

الطريقة الأكثر فعالية لمتابعة التجارب السريرية هي اختبارها في مناطق حمراء أو مناطق ذات معدلات انتقال عالية.

من المخطط إجراء تجارب سريرية على هذا اللقاح على نطاق واسع ، بمشاركة 30000 شخص في الولايات المتحدة ، و 2000 شخص في جنوب إفريقيا ، و 5000 شخص في البرازيل.

سيجري باحثو أكسفورد أيضًا اختبارًا تحديًا ، حيث يتم نقل المشاركين الذين تم حقنهم باللقاح عن قصد SARS-CoV-2 الذي يسبب COVID-19. ومع ذلك ، لا تزال هناك قضايا أخلاقية بسبب نقص العلاج الطبي لمرضى COVID-19.

متى يكون اللقاح جاهزًا للاستخدام؟

قال الباحثون إنه إذا نجحت جميع التجارب السريرية ، فسيكون لقاح أكسفورد COVID-19 جاهزًا للإنتاج في أقرب وقت ممكن في أوائل سبتمبر 2020. وقد حددت شركة AstraZeneca هدفًا ليكون جاهزًا لإنتاج اللقاحات بكميات كبيرة بحلول نهاية عام 2020.

كما وقعت الشركة اتفاقيات تعاون مع دول مختلفة لضمان حصولهم على الجرعات المناسبة من اللقاح.

بصرف النظر عن Astrazeneca ، هناك العديد من الشركات الأخرى التي تعمل أيضًا مع المؤسسات التي تطور اللقاحات. حددت الغالبية منهم أيضًا هدفًا لإكمال الاختبارات واجتيازها بحلول نهاية العام واستكمال الإنتاج في أوائل عام 2021.

وفقًا لبيانات منظمة الصحة العالمية (WHO) ، هناك على الأقل مرشحون للقاح COVID-19 يخضعون حاليًا للتجارب السريرية في جميع أنحاء العالم. من بينها لقاحات COVID-19 Moderna (الولايات المتحدة) و Sinovac Biotech (الصين) اللتان تخططان للتعاون مع Bio Farma Indonesia في المرحلة 3 من التجارب السريرية.