إن خطر الإصابة بالثلاسيميا كبير جدًا في هاتين القبيلتين في إندونيسيا

على الرغم من أنه لا يزال مرضًا نادرًا ، إلا أن مرض الثلاسيميا منتشر جدًا في إندونيسيا. لا تزال إندونيسيا تحتل واحدة من البلدان الأكثر عرضة للإصابة بمرض الثلاسيميا في العالم. وفقًا للبيانات التي جمعتها منظمة الصحة العالمية أو منظمة الصحة العالمية ، من بين 100 إندونيسي ، هناك 6 إلى 10 أشخاص لديهم الجينات التي تسبب مرض الثلاسيميا في أجسامهم.

وفقًا لرئيس مؤسسة الثلاسيميا الإندونيسية ، Ruswadi ، نقلاً عن جمهورية التشيك ، بلغ عدد مرضى الثلاسيميا الرئيسيين الذين يحتاجون باستمرار إلى عمليات نقل دم منتظمة 7238 مريضًا. بالطبع ، هذا يعتمد فقط على بيانات من المستشفيات. بصرف النظر عن ذلك ، قد تكون هناك بعض الأشياء التي لم يتم تسجيلها بحيث يكون الرقم أكبر.

وفقًا لـ Pustika Amalia Wahidayat ، طبيبة من قسم أمراض الدم والأورام في قسم صحة الطفل ، كلية الطب ، جامعة إندونيسيا ، نقلاً عن Detik ، فإن دول الشرق الأوسط ودول البحر الأبيض المتوسط ​​واليونان وإندونيسيا تعاني من مرض الثلاسيميا. منطقة الحزام. هذا هو السبب في أن عدد المرضى كبير جدًا.

لا يزال وفقًا لبوستيكا ، المقتبس من جمعية طب الأطفال الإندونيسية ، فإن هذه الحالة لا تُرى بناءً على عدد المرضى. يمكن رؤية ذلك من خلال تواتر التشوهات الجينية الموجودة.

المقاطعات ذات أعلى معدلات الإصابة بالثلاسيميا في إندونيسيا هي مقاطعة جاوة الغربية وجاوة الوسطى. ومع ذلك ، هناك العديد من المجموعات العرقية في إندونيسيا التي من المعروف أنها معرضة لخطر الإصابة بالثلاسيميا ، وهي Kajang و Bugis.

تعرف على مرض الثلاسيميا

الثلاسيميا مرض وراثي ينتقل عن طريق دم الأسرة. الطفرات الجينية التي تحدث تجعل الجسم غير قادر على إنتاج الشكل المثالي للهيموجلوبين. يعمل الهيموغلوبين الموجود في خلايا الدم الحمراء على حمل الأكسجين. هذا يجعل الدم غير قادر على حمل الأكسجين بشكل صحيح.

سبب مرض الثلاسيميا هو نوعان من البروتينات المكونة للهيموجلوبين ، وهما ألفا غلوبين وبيتا غلوبين. بناءً على هذه البروتينات ، هناك نوعان من الثلاسيميا. الأول هو ثلاسيميا ألفا والذي يحدث لأن الجين المكون لألفا غلوبين مفقود أو متحور. والثاني هو ثلاسيميا بيتا ، والذي يحدث عندما تؤثر الجينات على إنتاج بروتين بيتا غلوبين.

عادةً ما تهاجم ألفا ثلاسيميا الأشخاص في جنوب شرق آسيا والشرق الأوسط والصين وإفريقيا. وفي الوقت نفسه ، تم العثور على ثلاسيميا بيتا في العديد من مناطق البحر الأبيض المتوسط.

أعراض مرض الثلاسيميا

بناءً على ظهور الأعراض ، تنقسم الثلاسيميا إلى قسمين ، وهما الثلاسيميا الكبرى والثلاسيميا الصغرى. تعتبر الثلاسيميا الصغرى مجرد ناقل لجين الثلاسيميا. خلايا الدم الحمراء لديهم أصغر ، لكن معظمهم لا تظهر عليهم أعراض.

الثلاسيميا الكبرى هي الثلاسيميا التي تظهر أعراض معينة. إذا كان الأب والأم يحملان جين الثلاسيميا ، فإن جنينهما معرض لخطر الموت في أواخر عمر الحمل.

ولكن بالنسبة لأولئك الذين بقوا على قيد الحياة ، فإنهم سيصابون بفقر الدم ويحتاجون باستمرار إلى عمليات نقل الدم لدعم الحاجة إلى الهيموجلوبين في الدم.

فيما يلي أعراض مرض الثلاسيميا الشائعة.

• تشوهات عظام الوجه
• إعياء
• فشل النمو
• ضيق في التنفس
• الجلد الأصفر

أفضل طريقة للوقاية من مرض الثلاسيميا هو الفحص قبل الزواج. إذا كان كلا الشريكين يحملان جين الثلاسيميا ، فمن المؤكد تقريبًا أن أحد أطفالهما سيصاب بالثلاسيميا الكبرى وسيحتاج إلى نقل دم مدى الحياة.

خطر الإصابة بالثلاسيميا في قبائل كاجانغ وبوجيس

في الواقع ، هناك العديد من المجموعات العرقية في إندونيسيا معرضة لخطر الإصابة بالثلاسيميا بيتا. تتمتع قبائل Kajang و Bugis بإمكانيات عالية. بالنسبة لأولئك الذين ينتمون إلى قبائل Kajang و Bugis أو لديهم دماء من ذريتهم ، فلا حرج في فحص الثلاسيميا.

تظهر الأبحاث التي أجراها داسريل داود وفريقه من جامعة حسن الدين ماكاسار في عام 2001 نتائج مثيرة للاهتمام. شمل هذا البحث 1725 شخصًا قبليًا في جنوب سولاويزي و 959 شخصًا من مجموعات عرقية أخرى في إندونيسيا مثل باتاك والماليزية والجاوية والبالية وسومبا وبابوان. كان هناك 19 شخصًا مصابين بالثلاسيميا بيتا في قبائل بوجيس وكاجانغ ، لكن لم يكن هناك أي من القبائل الأخرى.

في عام 2002 ، تم إجراء بحث وكانت النتيجة أنه كان هناك عدد متكرر من حاملي جينات الثلاسيميا بيتا في قبيلة بوغيس بنسبة 4.2٪.

وفقًا لسانجكوت مارزوكي في كتابه `` الأمراض الاستوائية: من الجزيء إلى السرير '' ، بناءً على الاستقصاء وجد طفرات في جين بيتا غلوبين في قبيلة بوغيس لم يتم العثور عليها على الإطلاق في الجاوية.

لماذا يعتبر خطر الإصابة بالثلاسيميا مرتفعًا جدًا في قبيلة كاجانغ؟ يمكن أن يكون لهذا علاقة بعادات قبيلة كاجانغ. السكان الأصليون لقبيلة كاجانغ ، الواقعة في بولوكومبا ريجنسي ، جنوب سولاويزي ، لديهم عادة ملزمة للزواج من أشخاص آخرين في منطقتهم العرفية. إذا لم يكن كذلك ، فعليهم العيش خارج منطقتهم المعتادة. لذلك ، فإن الآباء والأمهات من نفس المنطقة العرفية هم أكثر عرضة لولادة أطفال مصابين بالثلاسيميا. بعد ذلك يتزوج الطفل ممن لديه نفس الحالة.

ومع ذلك ، لم يكن هناك مزيد من البحث في هذا الشأن. لا يزال الخبراء يراقبون ويدرسون مخاطر الإصابة بمرض الثلاسيميا في القبيلتين في إندونيسيا حتى يتمكنوا من اتخاذ تدابير وقائية وعلاجية فعالة.