جدول المحتويات:
- تعريف
- ما هو نقص تنسج الدم؟
- ما مدى شيوع تضخم نصفي؟
- العلامات والأعراض
- ما هي علامات وأعراض نقص تنسج الدم؟
- متى يجب أن أرى الطبيب؟
- موجه
- ما الذي يسبب هذه الحالة؟
- التشخيص والعلاج
- كيف يتم تشخيص تضخم الدم؟
- كيف يتم علاج نقص تنسج الدم؟
- وقاية
- ماذا يمكنني أن أفعل بشكل مستقل لعلاج تضخم الدم؟
x
تعريف
ما هو نقص تنسج الدم؟
Hemihyperplasia هو اضطراب وراثي نادر يتسبب في تطور جانب واحد من الجسم بشكل غير طبيعي مقارنة بالجانب الآخر. نتيجة لذلك ، يصبح مظهر الجسم غير متماثل. ينتج Hemihyperplasia عن الإفراط في إنتاج الخلايا. في الماضي ، كانت هذه الحالة تُعرف باسم تضخم الدم.
في الجسم الطبيعي ، يوجد برنامج "ذكي" يمنع الخلايا من النمو بشكل أكبر بمجرد وصولها إلى حجم معين. ومع ذلك ، في الأشخاص الذين يعانون من تضخم الدم ، لا يمكن للخلايا الموجودة على جانب واحد من الجسم التوقف عن النمو. يؤدي هذا إلى استمرار نمو مناطق الجسم بشكل غير طبيعي.
تؤثر هذه الحالة عادةً على أحد الأطراف أو الأصابع أو القدمين أو الوجه أو الجسم بالكامل بما في ذلك نصف الدماغ والأعضاء الداخلية.
بشكل عام ، يعتبر نقص التنسج الدموي حالة غير ضارة ، على الرغم من أنه لا يزال يتعين عليك معرفة الجزء المصاب من الجسم. يمكن أن تكون هذه الحالة مؤشرًا على الإصابة بالسرطان.
ما مدى شيوع تضخم نصفي؟
هذه الحالة شائعة جدًا وتؤثر بشكل عام على الأطفال. يمكن أن تؤثر الحالة على كل من الرجال والنساء.
يمكن علاج تضخم الدم عن طريق تقليل عوامل الخطر. تحدث إلى طبيبك لمزيد من المعلومات.
العلامات والأعراض
ما هي علامات وأعراض نقص تنسج الدم؟
- من أكثر أعراض تضخم الدم وضوحًا ميل أحد جانبي الجسم ليكون أكبر من الآخر
- يمكن أن يكون قطر اليدين أو القدمين أطول أو أكبر
- في بعض الحالات ، يكون الجسم أو الوجه أكبر من جانب واحد
- في بعض الأحيان ، لا تكون الحالة واضحة جدًا إلا إذا كان الفرد مستلقيًا على سرير أو سطح مستوٍ (يسمى اختبار السرير)
- في حالات أخرى ، يمكن رؤية الاختلافات في الموقف والمشي
- الأطفال الذين يعانون من تضخم الدم أكثر عرضة للإصابة بالأورام ، وخاصة في المعدة. الأورام هي أورام غير طبيعية قد تكون حميدة (ليست سرطانية محتملة) أو خبيثة (سرطانية).
- في حالة تضخم الدم ، غالبًا ما تفقد الخلايا المكونة للأورام القدرة على إيقاف أو "إيقاف" آلية النمو. ورم ويلمز ، وهو سرطان يصيب الكلى ، هو الأكثر شيوعًا.
قد تكون هناك علامات وأعراض غير مذكورة أعلاه. إذا كانت لديك مخاوف بشأن عرض معين ، فاستشر طبيبك.
متى يجب أن أرى الطبيب؟
إذا كانت لديك أي علامات أو أعراض أعلاه أو أي أسئلة أخرى ، فيرجى استشارة طبيبك. جسم كل شخص مختلف. دائما استشر الطبيب لعلاج حالتك الصحية.
موجه
ما الذي يسبب هذه الحالة؟
ليس من المؤكد ما الذي يسبب هذه الحالة ، على الرغم من أنه يعتقد أن تضخم الدم يسري في العائلات. يُعتقد أيضًا أن الطفرات الجينية هي السبب ، خاصة الطفرات في الجين 11. هذا الاضطراب أيضًا لا يمكن التنبؤ به لأن المشاركة الجينية تظهر اختلافًا من شخص لآخر.
يبدو أن ظهور هذه الحالة عند الأطفال مرتبط بمتلازمات وراثية أخرى ، مثل متلازمة بيكويث-ويدمان والمتلازمات الجينية الأخرى.
التشخيص والعلاج
المعلومات المقدمة ليست بديلاً عن المشورة الطبية. دائما استشر طبيبك.
كيف يتم تشخيص تضخم الدم؟
عادة ما يتم إجراء الفحص البدني. ترتبط الأعراض بحالات أخرى ، مثل متلازمة بيكويث فيدمان (BWS) ومتلازمة بروتيوس ومتلازمة راسل-سيلفر ومتلازمة سوتوس.
قد تكون هناك حاجة لاختبارات التصوير للتحقق من وجود ورم.
نظرًا لأن هذا الاضطراب نادر وغالبًا ما يتم تجاهله ، فمن المستحسن أن يتم التشخيص بواسطة أخصائي وراثة سريري على دراية بالحالة.
كيف يتم علاج نقص تنسج الدم؟
عادة لا يشكل Hemihyperplasia خطرًا على الحياة باستثناء الوقت الذي يرتبط فيه بأنواع أخرى من السرطان.
عادة ما يكون الأطفال الذين يولدون مصابين بتضخم الدم أكثر عرضة للإصابة بالسرطان ، وخاصة سرطان المعدة.
لا يوجد علاج لهذا الشرط. يركز العلاج على فحص نمو الورم وعلاج الأورام. بالنسبة لحجم الأطراف غير الطبيعي ، قد يوصى بعلاج العظام والأحذية التصحيحية.
وقاية
ماذا يمكنني أن أفعل بشكل مستقل لعلاج تضخم الدم؟
نظرًا لأن معظم السرطانات تحدث في المعدة ، فمن المستحسن أن يتلقى الأطفال المصابون بفرط تنسج الدم فحصًا بالموجات فوق الصوتية للبطن كل 3 أشهر حتى سن 7 سنوات ، وفحصًا جسديًا على الأقل كل 6 أشهر حتى يتوقف النمو.
إذا كانت لديك أي أسئلة ، فاستشر طبيبك للحصول على أفضل حل لمشكلتك.
مرحبا مجموعة الصحة لا تقدم المشورة الطبية أو التشخيص أو العلاج.
