شاركو ماري

تعريف

ما هو شاركو ماري سن؟

CMT أو مرض شاركو ماري توث هو مرض سمي على اسم الأطباء الثلاثة الذين اكتشفوه لأول مرة. هذا هو اسم مجموعة الأمراض التي تهاجم الأعصاب المحيطية بسبب عوامل وراثية. يسبب هذا المرض ألمًا في عضلات الساقين أو اليدين أو ضعف العضلات أو فقدان الإحساس.

ما مدى شيوع شاركو ماري سن؟

شاركو ماري توث مرض وراثي ، لكن الأعراض المبكرة تظهر ببطء نسبيًا. تظهر أعراض جديدة في سن 10-20 سنة. ومع ذلك ، هناك أيضًا أشخاص يبلغون من العمر 60 عامًا يصابون بهذا المرض.

النسبة المئوية لمرضى CMT الذكور هي 3 مرات أكثر من مرضى CMT الإناث. على الرغم من أن هذا المرض يمكن أن يؤثر على الأنشطة اليومية ، فإن CMT ليس خطيرًا ولا يقصر من العمر.

العلامات والأعراض

ما هي علامات وأعراض شاركو ماري الأسنان؟

شاركو ماري توث هو حالة مرضية ليس لها أعراض. لا يمكن الكشف عن مرض المريض حتى تظهر الأعراض. الأعراض الأكثر شيوعًا هي:

• عضلات ضعيفة
• تفقد العضلات شكلها ، مما يجعلها غير قادرة على الانقباض حتى الركبة.
• تشوه القدم (التقوس العالي والقدم المقوسة)
• مشكلة في المشي للخلف
• تشنج العضلات
• آلام العظام والعضلات
• تقرحات الساق غير الشافية.

بالإضافة إلى ذلك ، تشمل الأعراض الأخرى:

• تغير في شكل باطن القدمين
• الكاحل ثابت
• خدر (مثل الحرارة أو البرودة أو اللمس) ؛
• تصلب شديد
• الشعور بعدم التوازن

قد لا يتم سرد بعض الأعراض أو العلامات الأخرى أعلاه. إذا شعرت بالقلق من هذه الأعراض ، استشر طبيبك على الفور.

متى يجب علي رؤية الطبيب؟

يُطلب من المرضى الحصول على رعاية طبية في أسرع وقت ممكن إذا كانوا يعانون من ضعف العضلات ، وخاصة في عضلات الساق واليدين. يحتاج أقارب مرضى Charcot-Marie-Tooth (CMT) أيضًا إلى زيارة الطبيب لمعرفة أن CMT موروث ولا يمكن الوقاية منه. يمكن أن تختلف الحالة والظروف من شخص لآخر. ناقش دائمًا مع طبيبك حول أفضل طريقة للتشخيص والعلاج.

موجه

ما الذي يسبب شاركوت ماري سن؟

سبب مرض شاركو ماري توث (CMT) هو طفرة في التركيب الجيني ووظيفة الأعصاب الطرفية. تسبب هذه الطفرة تشوهات في وظيفة العصب. نتيجة لذلك ، تضعف الأطراف أو تصبح غير قادرة على الحركة. بالإضافة إلى ذلك ، نظرًا لأن المحفزات والإشارات العصبية من أجزاء الجسم لا تصل إلى مركز العصب ، فغالبًا لا يشعر المرضى بالألم أو الحرارة.

عوامل الخطر

ما الذي يزيد من مخاطر إصابتي بـ Charcot-marie-tooth؟

نظرًا لأن مرض شاركو ماري توث (CMT) وراثي ، فأنت معرض لخطر كبير إذا كان أي شخص في عائلتك مصابًا بمرض CMT. إذا لم يكن لديك عوامل خطر ، فهذا لا يعني أنك لا تستطيع أن تمرض. هذه العلامات هي للإشارة فقط. استشر طبيبًا متخصصًا لمزيد من التفاصيل.

الأدوية والأدوية

المعلومات المقدمة ليست بديلا عن المشورة الطبية. دائما استشر طبيبك.

ما هي خيارات علاجي لـ Charcot-marie-Tooth؟

مرض شاركو ماري توث هو حالة لا تلتئم تمامًا. ومع ذلك ، يمكن أن يساعد العلاج الطبيعي في تقوية العضلات وتحسين الدورة الدموية بشكل كبير.

إذا لم يكن مرض المريض شديدًا ، فقد يظل المريض قادرًا على القيام بالأنشطة العادية ، بمساعدة دعامات القدم والأحذية الخاصة وزلات الأحذية لمنع تلف الأربطة والأوتار.

قد يصف الطبيب مسكنات للألم لأعراض التنميل والألم. قد يقترح الطبيب إجراء عملية جراحية لإرفاق ضمادة أو دعامة للسماح للمريض بالمشي بشكل طبيعي ، وفي نفس الوقت تحسين قدرة المريض على ممارسة الرياضة.

ما هي الاختبارات المعتادة لـ Charcot-marie-tooth؟

يقوم الأطباء بتشخيص Charcot-Marie-Tooth عن طريق إجراء اختبارات الناقل العصبي. بالإضافة إلى ذلك ، سيقوم الطبيب بإجراء اختبار التوصيل النبضي الكهربائي (EMG) أو خزعة العصب للعثور على الطفرات الجينية. خزعة العصب هي دراسة فنية تقوم بفحص عينة من الأعصاب تحت المجهر.

العلاجات المنزلية

ما هي بعض التغييرات في نمط الحياة أو العلاجات المنزلية التي يمكن القيام بها لعلاج Charcot-marie-Tooth؟

قد تساعد العلاجات المنزلية ونمط الحياة التالية في علاج شاركو ماري توث:

• استمر في مراجعة الطبيب لمراقبة تقدم الأعراض بالإضافة إلى الحالة الصحية
• استمع إلى تعليمات الطبيب ، ولا تتناول الدواء بلا مبالاة أو بدون وصفة طبية
• تفكير إيجابي
• اتبع توصيات طبيبك بشأن العلاج الطبيعي وإعادة التأهيل
• احصل على المشورة من الأشخاص الذين عانوا من هذا المرض

إذا كانت لديك أي أسئلة ، فاستشر طبيبك للحصول على أفضل حل لمشكلتك.